各种法规也都保障着药品的质量。我们比较常见的法规有药品非临床研究质量管理规范（GLP），药品临床研究质量管理规范（GCP），中药材质量生产管理规范（GAP），药品研究质量管理规范（GRP），药品使用质量管理规范（GUP）等。其中，GLP和GCP的法律依据是《药品管理法》第30条---药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。GMP的法律依据则是《药品管理法》第九条---药品企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证，对认证合格的，发放认证证书。《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

北京福意联专注于冷藏，恒温，低温，冷藏运输等设备、制造与销售的企业。我们设计、研制的产品已广泛应用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等、生物制药等域。争创优良的、优良的产品、优良的质量，,是我们永恒不变的承诺

福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。